肢带型肌营养不良证，又称为杜氏肌营养不良症、Duchenne肌营养不良症或Becker肌营养不良症，是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男性，这种疾病由于基因突变导致体内一种名为dystrophin(肌球蛋白)的蛋白质缺失，从而导致肌肉无法正常收缩和伸展，进而影响肢体的运动功能。

这种疾病的发病率约为1/5000到1/10000,且多为男性患者，患儿通常在3至9个月大时出现症状，包括肌肉无力、延迟走路和爬行、步态异常等，随着年龄的增长，病情会逐渐加重，表现为脊柱侧弯、关节僵硬、骨折等问题，到了青春期，部分患者可能会有心肌病变，导致心脏病发作甚至猝死。

目前，肢带型肌营养不良症尚无根治方法，治疗主要是通过康复训练来提高患者的运动能力和生活质量，一些药物如皮质类固醇、免疫抑制剂等也可用于减缓病情进展，尽管如此，由于该病为遗传性疾病，每个患者的病情和进展速度都有所不同，早期诊断和个体化治疗至关重要。